Descripción del proyecto
PRÁCTICAS 100% ASEGURADAS
Formación Universitaria en colaboración con 
Duración: 3 meses Teoría + 6 Prácticas
60 ECTS
Precio: 5500€
Desarrolla todos los conocimientos y habilidades para iniciar de forma eficaz tu carrera profesional dentro del campo de la investigación clínica
El desarrollo de nuevos fármacos y terapias es una actividad que brinda la posibilidad de generar nuevos tratamientos para los pacientes y fomentar el progreso médico y científico. Las cada vez mayores demandas regulatorias, los avances tecnológicos y científicos, así como, las nuevas modalidades de tratamiento en un entorno cada vez más competitivo, han acelerado la demanda de profesionales cualificados y especializados en ensayos clínicos.
Este Máster da respuesta a esta creciente necesidad en el entorno de la investigación en salud (industria farmacéutica, CROs, empresas biotecnológicas y de dispositivos médicos, institutos de investigación, fundaciones y hospitales) que participan en el desarrollo de nuevos medicamentos y terapias.
OBJETIVOS
- Conocimientos y habilidades especializados de carácter multidisciplinar, necesarios para entender, supervisar y gestionar ensayos clínicos
- Conocimientos y habilidades que permitan dar una respuesta efectiva a los continuos cambios de los ensayos clínicos en un contexto de transformación, supeditada, por supuesto, a los resultados de las últimas investigaciones realizadas y a la legislación local, nacional e internacional
- Iniciar de forma eficaz su desarrollo profesional, dentro del campo de la investigación clínica
- Motivar a los alumnos a aplicar los conocimientos y habilidades adquiridos para influir en el desarrollo de nuevas actividades, dentro de la investigación clínica
- Proporcionar la capacidad de evaluar de forma crítica los procesos de los ensayos clínicos, teniendo en cuenta los aspectos éticos, en el entorno legislativo y sanitario actual
¿Qué nos hace diferentes?
- Seis meses de prácticas en empresas e instituciones de prestigio en el sector de los ensayos clínicos
- Clases impartidas por docentes universitarios, profesionales de la industria farmacéutica y de CRO con amplia experiencia
- 2 meses y medio de teoría estructurada en masterclases impartidas de forma presencial, por profesionales punteros del sector. Tendrás la oportunidad aprender, charlar y compartir dudas con ellos. ¡Es una oportunidad única de aprendizaje!
- Si no puedes estar presencialmente, ponemos a tu disposición la asistencia en streaming pudiendo participar en las clases como si estuvieras allí mismo
- Programa educativo diseñado por profesionales en activo que saben de primera mano qué necesidades formativas deben cubrir de nuestros estudiantes para poder realizar de forma eficiente su trabajo
- Contenido constantemente actualizado y a la útlima en información científica. Complementado con ejercicios prácticos y lecturas recomendadas. Incluimos píldoras formativas, basadas en el microlearning que reforzarán vuestro aprendizaje
- Desarrollado acorde a las necesidades formativas del SXXI. Optimizando el tiempo y los recursos de nuestros alumnos. Dispondrás del contenido del master dónde y cuándo quieras, gracias a una plataforma educativa diseñada para agilizar y facilitar el estudio
- Tendrás a tu disposición un asesor educativo personal para ayudarte en todo lo que necesites. Y un asesor profesional para guiarte en tu futuro laboral
- El Master además invita a sus alumnos a diversos congresos científicos a nivel nacional
Master con Titulación universitaria impartida en colaboración con La Universidad CEU Cardenal Herrera de Valencia
Información Útil
IMPARTIDO POR:
Experior S.L. y Universidad CEU Cardenal Herrera
A QUIÉN VA DIRIGIDO:
Alumnos procedentes de Grados, Licenciaturas o Diplomaturas en Ciencias de la Salud, o áreas afines que deseen abrirse camino en la investigación clínica, o para profesionales del sector que deseen ampliar conocimientos y adquirir una mayor especialización. Este máster les va a permitir iniciar y orientar su carrera profesional dentro del emergente mundo del ensayo clínico, ya sea en la industria farmacéutica, CRO, en compañías biotecnológicas o en instituciones públicas
DURACIÓN :
2,5 meses de teoría + 6 meses de prácticas
60 ECTS
CALENDARIO:
1 convocatoria anual: inicio segunda quincena de Septiembre
MODALIDAD:
Puedes asistir presencialmente o seguir las clases por streaming. Ponemos a tu disposición una plataforma educativa online con todos lo todos los contenidos
DÓNDE
En Palacio de Colomina, Valencia
- Nuestro temario ha se ha diseñado para cubrir las necesidades formativas prácticas y reales de un profesional de la Monitorización y Dirección de un Ensayo Clínico
- Desarrollado e impartido por reconocidos profesionales en activo, con una dilatada experiencia que saben de primera mano qué deben aprender nuestros alumnos para enfrentarse a su puesto de trabajo con éxito
- Una formación diferenciadora, con prestigio y calidad
Prácticas aseguradas 100%
- Porque somos conscientes de la importancia de la parte práctica que esta formación requiere, nuestras plazas son limitadas. Con ello aseguramos al 100% una plaza de prácticas en farmacéuticas, fundaciones y empresas de prestigio en el sector de los ensayos clínicos.
- 6 meses de prácticas
Nuestros Colaboradores
FORMACIÓN COMPLEMENTARIA
La investigación clínica con medicamentos dispone de una normativa específica que la regula y que se concreta en las normas de Buena Práctica Clínica (BPC). Se trata de normativa de obligado cumplimiento que exige entre otras, que cualquier investigador que vaya a participar en un ensayo clínico o en un estudio posautorización, las conozca.
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